Fiche de révision · SVT 3eL'information génétique
1er trimestre · chapitre 1 sur 13
Les caractères héréditaires sont déterminés par des gènes portés par les chromosomes du noyau.
L'essentiel à retenir
- Chromosome = ADN + protéines
- Gène = portion d'ADN qui détermine un caractère
- Allèles = versions d'un gène, nées de mutations
- Humain : 23 paires de chromosomes, XX ou XY
- Phénotype = génotype + environnement
La leçon
1. L'information génétique est dans le noyau
Un caractère héréditaire est un caractère transmis des parents aux enfants, comme le groupe sanguin. L'information qui le détermine est dans le noyau de chaque cellule, portée par les chromosomes. Si on change le noyau d'une cellule, on change les caractères de l'être vivant qu'elle donne.
Exemple
Brebis Dolly (1996) : le noyau d'une cellule de brebis à tête blanche est placé dans un ovule sans noyau d'une brebis à tête noire. L'agneau né a la tête blanche, comme la brebis qui a donné le noyau.
2. Le chromosome, ADN et protéines
Un chromosome est une longue molécule d'ADN (acide désoxyribonucléique) enroulée autour de protéines. Avant une division, chaque chromosome est copié : il possède alors deux chromatides identiques, reliées par un point appelé centromère. Un chromosome à une chromatide et un chromosome à deux chromatides restent un seul chromosome.
3. Gènes et allèles
Un gène est une portion d'ADN, située à un endroit précis d'un chromosome (son locus), qui détermine un caractère. Un même gène existe sous plusieurs versions, les allèles. On possède deux allèles de chaque gène, un sur chaque chromosome de la paire : l'un vient du père, l'autre de la mère. Les allèles naissent de mutations, des modifications de l'ADN aléatoires et rares.
Exemple
Gène du groupe sanguin : allèles A, B et O. Une personne qui possède les allèles A et O est du groupe A : l'allèle A est dominant (il s'exprime), l'allèle O est récessif (il est masqué).
4. Le caryotype humain
Le caryotype est la photographie des chromosomes d'une cellule, rangés par paires selon leur taille et la position du centromère. Chaque cellule humaine, sauf les gamètes (cellules reproductrices), possède 46 chromosomes en 23 paires. Il y a 22 paires d'autosomes (chromosomes non sexuels) et une paire de chromosomes sexuels : XX chez la femme, XY chez l'homme.
Exemple
Caryotype d'un garçon : 46 chromosomes, 22 paires numérotées de 1 à 22, puis un chromosome X et un chromosome Y, plus petit.
5. Un chromosome en trop : la trisomie 21
Une anomalie du nombre de chromosomes modifie le phénotype. Dans la trisomie 21, la cellule possède trois chromosomes 21 au lieu de deux, soit 47 chromosomes. Cela entraîne des traits physiques particuliers et une déficience intellectuelle plus ou moins importante.
Exemple
Sur le caryotype, on compte 47 chromosomes et on trouve trois chromosomes à la place de la paire 21 : c'est une trisomie 21.
6. Génotype, phénotype et environnement
Le génotype est l'ensemble des allèles d'un individu ; le phénotype est l'ensemble de ses caractères observables. Le phénotype dépend du génotype, mais l'environnement peut le modifier. Un caractère acquis grâce à l'environnement ne se transmet pas aux enfants.
Exemple
Le bronzage fonce la peau au soleil, et une bonne alimentation aide à atteindre sa taille : le génotype n'a pas changé, seul le phénotype a été modifié.
La méthode
Comment analyser un caryotype
- Compte les chromosomes : 46 est le nombre normal chez l'humain.
- Vérifie chaque paire, de 1 à 22 : chacune doit avoir deux chromosomes semblables (même taille, même position du centromère).
- Regarde la dernière paire : XX pour une femme, XY pour un homme.
- Repère toute anomalie (chromosome en trop ou manquant) et conclus, par exemple « 47 chromosomes, trois chromosomes 21 : trisomie 21 ».
Pièges à éviter
- Ne confonds pas gène et allèle : le gène détermine un caractère (le groupe sanguin), l'allèle est l'une de ses versions (A, B ou O).
- Un chromosome à deux chromatides compte pour un seul chromosome : ne le compte pas deux fois sur un caryotype.
- Les gamètes n'ont pas 46 chromosomes mais 23, un seul de chaque paire.
Vocabulaire
- ADN
- Molécule qui porte l'information génétique dans les chromosomes.
- Gène
- Portion d'ADN qui détermine un caractère héréditaire.
- Allèle
- Une des versions possibles d'un gène.
- Caryotype
- Photographie des chromosomes d'une cellule, classés par paires.
- Génotype
- Ensemble des allèles possédés par un individu.
- Phénotype
- Ensemble des caractères observables d'un individu.
Teste-toi
3 questions pour vérifier, corrigées tout de suite.
Flashcards
Essaie de répondre avant d'ouvrir la carte.
Où se trouve l'information génétique dans une cellule ?
Dans le noyau, portée par les chromosomes.
De quoi est formé un chromosome ?
D'une longue molécule d'ADN enroulée autour de protéines.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Une portion d'ADN, à un endroit précis d'un chromosome, qui détermine un caractère héréditaire.
La suite dans Réviz
4 autres questions, 5 autres flashcards, la carte mentale du chapitre, et ce qui coince qui revient au bon moment jusqu'au contrôle.
Ce que le programme attend
- Savoir que les caractères héréditaires sont déterminés par l'information génétique portée par les chromosomes
- Décrire un chromosome : molécule d'ADN associée à des protéines, à une ou deux chromatides
- Définir un gène comme une portion d'ADN qui détermine un caractère
- Distinguer gène et allèle et expliquer l'origine des allèles (mutations)
- Lire et interpréter un caryotype humain (23 paires, chromosomes sexuels XX ou XY)
- Expliquer qu'un caractère dépend à la fois de l'information génétique et de l'environnement
- Relier une anomalie du nombre de chromosomes à un phénotype (trisomie 21)
Référence : Cycle 4 – SVT (BO spécial n°11 du 26/11/2015, ajusté BO n°31 du 30/07/2020). Une erreur dans cette fiche ? Signale-la, elle sera corrigée.